亚洲免费高清-亚洲免费二区三区-亚洲免费二区-亚洲免费大全-亚洲免费大片-亚洲免费成人在线

電話咨詢:
010-50973130
技術(shù)文章
當前位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 常用貯液與溶液 配置 使用

常用貯液與溶液 配置 使用

更新時間:2011-01-05  |  點擊率:3714

常用貯液與溶液 配置 使用

                              上海索萊寶生物科技有限公司    www.jrbml.cn        
常用貯液與溶液
1mol/L亞精胺(Spermidine: 溶解2.55g亞精胺于足量的水中,使終體積為10ml。分裝成小份貯存于-20℃
1mol/L精胺(Spermine):溶解3.48g精胺于足量的水中,使終體積為10ml。分裝成小份貯存于-20℃
10mol/L乙酸胺(ammonium acetate):將77.1g乙酸胺溶解于水中,加水定容至1L后,用0.22um孔徑的濾膜過濾除菌。
10mg/ml牛血清蛋白(BSA):加100mg的牛血清蛋白(組分V或分子生物學(xué)試劑級,無DNA酶)于9.5ml水中(為減少變性,
須將蛋白加入水中,而不是將水加入蛋白),蓋好蓋后,輕輕搖動,直至牛血清蛋白*溶解為止。不要渦旋混合。加水定容到10ml,然后分裝成小份貯存于-20℃
1mol/L二硫蘇糖醇(DTT):在二硫蘇糖醇5g的原裝瓶中加32.4ml水,分成小份貯存于-20℃。或轉(zhuǎn)移100mg的二硫蘇糖醇
至微量離心管,加0.65ml的水配制成1mol/L二硫蘇糖醇溶液。
8mol/L乙酸鉀(potassium acetate):溶解78.5g乙酸鉀于足量的水中,加水定容到100ml
1mol/L氯化鉀(KCl):溶解7.46g氯化鉀于足量的水中,加水定容到100ml
3mol/L乙酸鈉(sodium acetate):溶解40.8g的三水乙酸鈉于約90ml水中,用冰乙酸調(diào)溶液的pH5.2,再加水定容到100ml
0.5mol/L EDTA:配制等摩爾的Na2EDTANaOH溶液(0.5mol/L),混合后形成EDTA的三鈉鹽。或稱取186.1gNa2EDTA·2H2O20gNaOH,并溶于水中,定容至1L
1mol/L HEPES:將23.8gHEPES溶于約90ml的水中,用NaOH調(diào)pH6.8-8.2),然后用水定容至100ml
1mol/L HCl:加8.6ml的濃鹽酸至91.4ml的水中。
25mg/ml IPGT:溶解250mgIPGT(異丙基硫代-β-D-半乳糖苷)于10ml水中,分成小份貯存于-20℃
1mol/LMgCl2:溶解20.3g MgCl2·6H2O于足量的水中,定容到100ml
100mmol/L PMSF:溶解174mgPMSF(苯甲基磺酰氟)于足量的異丙醇中,定容到10ml。分成小份并用鋁箔將裝液管包裹
或貯存于-20℃
20mg/ml蛋白酶Kproteinase K):將200mg的蛋白酶L加入到9.5ml水中,輕輕搖動,直至蛋白酶K*溶解。不要渦旋混合。加水定容到10ml,然后分裝成小份貯存于-20℃
10mg/mlRnase(無DNase)(DNasefree RNase):溶解10mg的胰蛋白RNA酶于1ml10mmol/L的乙酸鈉水溶液中(pH 5.0)。溶解后于水浴中煮沸15min,使DNA酶失活。用1mol/LTrisHCl調(diào)pH7.5,于-20℃貯存。(配制過程中要戴手套)
5mol/L氯化鈉(NaCl):溶解29.2g氯化鈉于足量的水中,定容至100ml
10N氫氧化鈉(NaOH):溶解400g氫氧化鈉顆粒于約0.9L水的燒杯中(磁力攪拌器攪拌),氫氧化鈉*溶解后用水定容至1L
10SDS(十二烷基硫酸鈉):稱取100gSDS慢慢轉(zhuǎn)移到約含0.9L的水的燒杯中,用磁力攪拌器攪拌直至*溶解。用水定容至1L
2mol/L山梨(糖)醇(Sorbitol):溶解36.4g山梨(糖)醇于足量水中使終體積為100ml
100%三氯乙酸(TCA:在裝有500gTCA的試劑瓶中加入100ml水,用磁力攪拌器攪拌直至*溶解。(稀釋液應(yīng)在臨用前配制)
2.5 Xgal5--4--3-吲哚-β-半乳糖苷):溶解25mgXgal1ml的二甲基甲酰胺(DMF,用鋁箔包裹裝液管,貯存于-20℃
100×Denhardt試劑(Denhardt's regent
成分及終濃度
配制100ml溶液各成分的用量
2%聚蔗糖(Ficoll,400型)
2%聚乙烯吡咯烷酮(PVP-40)
2%BSA(組分V)

2g
2g
2g
加水至總體積為100ml
依照上表稱取各組分,溶于水中定容。過濾除菌及雜質(zhì),分裝成小份于-20℃貯存。
10×標準DNA連接酶緩沖液(standard DNA ligase buffer)(粘端、平端連接)
成分及終濃度
配制10ml溶液各成分的用量
0.5mol/L Tris-HCl
100mmol/L MgCl2
100mmol/L DTT
2mmol/L ATP
5mmol/L 鹽酸亞精胺(可選)

0.5mg/ml BSA(組分V)(可選)

 
5ml 1mol/L 貯液
1ml 1mol/L 貯液
1ml 1mol/L 貯液
200ul 100 mmol/L 貯液
50ul 1 mmol/L 貯液
0.5ml 10 mg/mL 貯液
2.25ml

將配制好的緩沖液分裝成小份,貯存于-20℃
100 mmol/L dNTP 溶液(dNTP solutions
可以購買到100mmol/LdNTPs貯液,-80℃可貯存至少6個月。
10mmol/L dNTP混合液
成分及終濃度
配制20ul溶液各成分的用量
10mmol/L dATP
10mmol/L dCTP
10mmol/L dGTP
10mmol/L dTTP

 
2ul 100 mmol/L dATP 貯液
2ul 100 mmol/L dCTP 貯液
2ul 100 mmol/L dGTP 貯液
2ul 100 mmol/L dTTP 貯液
12ul
20PEG 8000/2.5M NaCl
成分及終濃度
配制10ml溶液各成分的用量
質(zhì)量濃度為20%聚乙二醇
2.5mol/L 氯化鈉

 
20g
50ml 5 mol/L 氯化鈉 或 14.6g 固體氯化鈉

補足100ml

加聚乙二醇于含有氯化鈉的燒杯中,加水至終體積100ml,用磁力攪拌器攪拌溶解。
20×SSC
成分及終濃度
配制1L溶液各成分的用量
300mmol/L 檸檬酸三鈉(二水)
3mol/L 氯化鈉

 
88.2g
175.3g
補足1L

溶解檸檬酸三鈉(二水)和氯化鈉于約0.9L水中,加幾滴10N NaOH溶液調(diào)pH7.0,用水補足體積至1L
DEPC(焦碳酸二乙酯)處理水
100ul DEPC 100ml 水中,使DEPC的體積分數(shù)為0.1%。在37℃溫浴至少12h,然后在15 psi 條件下高壓滅菌20min,以使殘余的DEPC失活。DEPC會與胺起反應(yīng),不可用DEPC處理Tris緩沖液。
甲酰胺(deionized formamide
直接購買或加Dowex XG8 混合樹脂于裝有甲酰胺的玻璃燒杯中,用磁力攪拌器輕輕攪拌1h,可去除甲酰胺中的離子。經(jīng)Whatman 1號濾紙過濾除去樹脂后分成小份,充氮氣于-80℃貯存(防止氧化)。
磷酸緩沖液(phosphate buffer
按照下表所給定的體積,混合1 mol/L 的磷酸二氫鈉(單堿)和1mol/L 磷酸氫二鈉(雙堿)貯液,獲得所需pH的磷酸緩沖液。配制1 mol/L 的磷酸二氫鈉(NaH2PO4·H2O)貯液:溶解138g于足量水中,使終體積為1L;1mol/L 磷酸氫二鈉(Na2HPO4)貯液:溶解142g于足量水中使終體積為1L
1mol/L 磷酸二氫鈉(ml)
1mol/L 磷酸氫二鈉(ml)
終pH值
877
850
815
775
735
685
625
565
510
450
390
330
280
123
150
185
225
265
315
375
435
490
550
610
670
720
 
6.0
6.1
6.2
6.3
6.4
6.5
6.6
6.7
6.8
6.9
7.0
7.1
7.2
TE(用于懸浮和貯存DNA
成分及終濃度
配制100ml溶液各成分的用量
10mmol/L Tris-HCl
1mmol/L EDTA

 
1ml 1mol/L Tris-HCl(pH7.4-8.0,25℃)
200ul 0.5 mol/L EDTA(pH 8.0)
98.8ml
Tris緩沖液(Tris-HCl buffer
121gTris堿溶解于約0.9L水中,再根據(jù)所要求的pH25℃下)加一定量的濃鹽酸(11.6N),用水調(diào)整終體積至1L
濃鹽酸的體積(ml)
pH
8.6
14
21
28.5
38
46
56
66
71.3
76
 
9.0
8.8
8.6
8.4
8.2
8.0
7.8
7.6
7.4
7.2
.電泳緩沖液、染料和凝膠加樣液
電泳緩沖液
50×Tris-乙酸(TAE)緩沖液
成分及終濃度
配制1L溶液各成分的用量
2mol/L Tris堿
1mol/L 乙酸
100 mmol/L EDTA

242g
57.1 ml的冰乙酸(17.4 mol/L
200ml0.5 mol/L EDTApH 8.0
補足1L
5×Tris-硼酸(TBE)緩沖液
成分及終濃度
配制1L溶液各成分的用量
445 mmol/L Tris堿
445 mmol/L 硼酸鹽
10 mmol/L EDTA

54g
27.5g 硼酸
20 ml0.5 mol/L EDTApH 8.0
補足1L
染料
1%溴酚藍(bromophenol blue
1g水溶性鈉型溴酚藍于100ml水中,攪拌或渦旋混合直到*溶解。
1%二甲苯青FFxylene cyanole FF
溶解1g二甲苯青FF于足量水中,定容到100ml
10mg/ml的溴化乙錠(ethidium bromide
小心稱取1g溴化乙錠,轉(zhuǎn)移到廣口瓶中,加100ml水,用磁力攪拌器攪拌直到*溶解。用鋁箔包裹裝液管,于4℃貯存。
凝膠上樣液(gel loading solutions
堿性凝膠上樣液(室溫貯存)
成分及終濃度
配制10ml溶液各成分用量
0.3 N 氫氧化鈉
6 mmol/L EDTA
18%聚蔗糖(400型)

0.15%溴甲酚綠
0.25%二甲苯青FF

 
300ul 10N 氫氧化鈉
120ul 0.5mol/L EDTA(pH8.0)
1.8g
15mg
25mg
補足到10ml
聚蔗糖凝膠上樣液(室溫貯存)
成分及終濃度
配制10ml溶液各成分用量
0.15%溴酚藍
0.15%二甲苯青FF
5 mmol/L EDTA
15%聚蔗糖(400型)


 
1.5ml 1%溴酚藍
1.5ml 1%二甲苯青FF
100ul 0.5mol/L EDTA(pH8.0)

1.5g
補足到10ml
溴酚藍/二甲苯青/聚蔗糖凝膠上樣液(室溫貯存)
成分及終濃度
配制10ml溶液各成分用量
0.25%溴酚藍
0.25%二甲苯青FF
15%聚蔗糖(400型)


 
2.5ml 1%溴酚藍
2.5ml 1%二甲苯青FF
1.5g
補足到10ml
甘油凝膠上樣液(4℃貯存)
成分及終濃度
配制10ml溶液各成分用量
0.15%溴酚藍
0.15%二甲苯青FF
5 mmol/L EDTA
50%甘油


 
1.5ml 1%溴酚藍
1.5ml 1%二甲苯青FF
100ul 0.5mol/L EDTA(pH8.0)

3ml
3.9ml
蔗糖凝膠上樣液(室溫貯存)
成分及終濃度
配制10ml溶液各成分用量
0.15%溴酚藍
0.15%二甲苯青FF
5 mmol/L EDTA
40%聚蔗糖


 
1.5ml 1%溴酚藍
1.5ml 1%二甲苯青FF
100ul 0.5mol/L EDTA(pH8.0)

4g
補足到10ml
10×十二烷基硫酸鈉/甘油凝膠上樣液(室溫貯存)
成分及終濃度
配制10ml溶液各成分用量
0.2%溴酚藍
0.2%二甲苯青FF
200 mmol/L EDTA
0.1%
SDS
50%甘油


 
20mg
20mg
4ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)
100ul 10%
SDS
5ml
補足到10ml
.常用培養(yǎng)基
LB培養(yǎng)基
將下列組分溶解在0.9L水中:
蛋白胨
10g
酵母提取物
5g
氯化鈉
 
10g
如果需要用1N NaOH(~1ml)調(diào)整pH7.0,再補足水至1L。注:瓊脂平板需添加瓊脂粉12g/L,上層瓊脂平板添加瓊脂粉7g/L
SOB培養(yǎng)基
將下列組分溶解在0.9L水中:
蛋白胨
20g
酵母提取物
5g
氯化鈉
0.5g
1 mol/L 氯化鉀
 
2.5ml

用水補足體積到1L。分成100ml的小份,高壓滅菌。培養(yǎng)基冷卻到室溫后,再在每100ml的小份中加1ml滅過菌的1mol/L氯化鎂。
SOC培養(yǎng)基
成分、方法同SOB培養(yǎng)基的配制,只是在培養(yǎng)基冷卻到室溫后,除了在每100ml的小份中加1ml滅過菌的1mol/L氯化鎂外,再加2ml滅菌的1mol/L葡萄糖(18g葡萄糖溶于足夠水中,再用水補足到100ml,用0.22um的濾膜過濾除菌)。
TB培養(yǎng)基
將下列組分溶解在0.9L水中:
蛋白胨
12g
酵母提取物
24g
甘油
 
4ml
各組分溶解后高壓滅菌。冷卻到60℃,再加100ml滅菌的170mmol/L KH2PO4/0.72 mol/L K2HPO4的溶液(2.31gKH2PO412.54gK2HPO4溶在足量的水中,使終體積為100ml。高壓滅菌或用0.22um的濾膜過濾除菌)。
2×YT培養(yǎng)基
將下列組分溶解在0.9L水中:
蛋白胨
16g
酵母提取物
10g
氯化鈉
 
4ml
如果需要用1N NaOH(~1ml)調(diào)整pH7.0,再補足水至1L。注:瓊脂平板需添加瓊脂粉12g/L,上層瓊脂平板添加瓊脂粉7g/L
YPD培養(yǎng)基
將下列組分溶解在0.9L水中:
蛋白胨
20g
酵母提取物
10g
葡萄糖
 
20g
用水補足體積為1L后,高壓滅菌。建議在高壓滅菌之前,對色氨酸營養(yǎng)缺陷型每升培養(yǎng)基添加1.6g色氨酸,因為YPD培養(yǎng)基是色氨酸限制型培養(yǎng)基。為了配制平板,需要在高壓滅菌前加入20g瓊脂粉。
.常用抗生素
氨芐青霉素(ampicillin)(100mg/ml
溶解1g氨芐青霉素鈉鹽于足量的水中,后定容至10ml。分裝成小份于-20℃貯存。常以25ug/ml50ug/ml的終濃度添加于生長培養(yǎng)基。
羧芐青霉素(carbenicillin)(50mg/ml
溶解0.5g羧芐青霉素二鈉鹽于足量的水中,后定容至10ml。分裝成小份于-20℃貯存。常以25ug/ml50ug/ml的終濃度添加于生長培養(yǎng)基。
甲氧西林(methicillin)(100mg/ml
溶解1g甲氧西林鈉于足量的水中,后定容至10ml。分裝成小份于-20℃貯存。常以37.5ug/ml終濃度與100ug/ml氨芐青霉素一起添加于生長培養(yǎng)基。
卡那霉素(kanamycin)(10mg/ml
溶解100mg卡那霉素于足量的水中,后定容至10ml。分裝成小份于-20℃貯存。常以10ug/ml50ug/ml的終濃度添加于生長培養(yǎng)基。
氯霉素(chloramphenicol)(25mg/ml
溶解250mg氯霉素足量的無水乙醇中,后定容至10ml。分裝成小份于-20℃貯存。常以12.5ug/ml25ug/ml的終濃度添加于生長培養(yǎng)基。
鏈霉素(streptomycin)(50mg/ml
溶解0.5g鏈霉素硫酸鹽于足量的無水乙醇中,后定容至10ml。分裝成小份于-20℃貯存。常以10ug/ml50ug/ml的終濃度添加于生長培養(yǎng)基。
萘啶酮酸(nalidixic acid)(5mg/ml
溶解50mg萘啶酮酸鈉鹽于足量的水中,后定容至10ml。分裝成小份于-20℃貯存。常以15ug/ml的終濃度添加于生長培養(yǎng)基。
四環(huán)素(tetracyyline)(10mg/ml)
溶解100mg四環(huán)素鹽酸鹽于足量的水中,或者將無堿的四環(huán)素溶于無水乙醇,定容至10ml。分裝成小份用鋁箔包裹裝液管以免溶液見光,于-20℃貯存。常以10ug/ml~50ug/ml的終濃度添加于生長培養(yǎng)基。

聯(lián)


主站蜘蛛池模板: 夜夜躁狠狠躁日日躁aab苏桃 | 四虎国产精品永久在线国在线 | 好吊妞视频一区二区三区 | 永久在线视频 | 午夜在线视频免费观看 | 杨幂一区二区国产精品 | 永久看看免费大片 | 丰满放荡岳乱妇91ww | 国语对白xxxx乱大交 | 国产91绿帽单男绿奴 | 黑人狂躁日本妞一区二区三区 | av免费在线不卡 | 美女撒尿aaaaa级 | 亚洲春色av无码专区在线播放 | 无码人妻精品一区二区三区久久久 | 国产高清久久 | 国产成人亚洲综合青青 | 公的~yin之手筱田优中文字幕 | 精品少妇人妻av免费久久洗澡 | 一区二区三区免费观看视频 | 欧美狠狠操 | 日本精品久久久久久 | 在线无码中文字幕一区 | 成人午夜高潮a∨猛片 | 亚洲黄色在线播放 | 又色又污又爽又黄的网站 | 国产91在线观 | 三级网站视频在在线播放 | 在线国产区 | 多p混交群体交乱小说h | 欧美破处女 | 99国产精品久久久久久久日本竹 | 欧美日韩国产在线 | 午夜国产福利在线 | 国产成人精品日本亚洲999 | 国产黑丝精品 | 欧美性猛交xxxx乱大交俱乐部 | 久久精品国产99久久无毒不卡 | 色七七网站 | 精品aⅴ一区二区三区 | 日韩欧美在线一区 | 手机在线免费av | a级一级片| 久久天天躁狠狠躁夜夜2020一 | 日韩精品一区二区三区免费视频 | 撕开少妇奶罩疯狂揉吮 | 日韩人妻中文无码一区二区七区 | 视频国产在线 | 又色又污又爽又黄的网站 | 成人欧美一区二区三区黑人 | re久久| 6080av| 久久久国产精品x99av | 性久久久久久久 | 亚洲一区图片 | 久久久综合久久 | 无码专区无码专区视频网址 | 国产精品99精品久久免费 | 国产乱码精品 | 综合在线播放 | 欧美黑人性暴力猛交喷水 | 国产美女网站 | 国产l精品国产亚洲区久久 国产sm主人调教女m视频 | 东京一木一道一二三区 | 神马影院午夜伦理 | 在线天堂资源www在线污 | 综合色综合 | 国产97色在线 | 免 | 久久免费看视频 | 精品久久在线观看 | 奇米狠狠777 | 国产成人手机视频 | 国产区91 | www.九色91| 99精品无人区乱码1区2区3区 | 熟妇人妻av中文字幕老熟妇 | 久久综合五月丁香六月丁香 | 校园伸入裙底揉捏1v1h | 大乳村妇的性需求 | 欧美成人aaaaⅴ片在线看 | 国产素人av| caoporn免费在线视频 | 超碰免费视 | 午夜精品国产精品大乳美女 | 大胸少妇午夜三级 | 欧亚一区二区三区 | 国产亚洲激情 | 亚洲日本japanese丝袜 | 少妇高潮无套无遮挡内谢小说 | 一区视频免费观看 | 久久精品中文字幕免费 | 国产精品毛片一区二区在线看舒淇 | www.国产在线播放 | 亚洲伊人久久综合 | 日本精品视频在线观看 | 少妇又紧又色又爽又刺激视频网站 | 国产男女在线观看 | 亚洲第一免费看片 | 日日夜夜天天综合 | 精品久久人人妻人人做精品 | 欧美日韩一级久久久久久免费看 | 五月激情六月丁香 | 中文字幕乱视频 | 亚洲精品蜜夜内射 | 在线国产三级 | 首页 亚洲 欧美 制服 丝腿 | 日韩av一卡 | 日韩精品一区二区三区四区新区 | 国产福利免费视频 | 日日干综合| 一级片中文字幕 | 国内精品国产三级国产a久久 | 久久中文字幕一区二区 | jizzjizz视频| 国产乱码一二三区精品 | 精品不卡一区 | 麻豆黄色网 | 少妇人妻大乳在线视频 | 亚洲最大成人在线视频 | 九九热av| 777爽死你无码免费看一二区 | 天使萌一区二区三区免费观看 | 欧美日本国产一区 | 欧美一区二区视频三区 | 日韩一欧美内射在线观看 | 日韩一级二级 | 日本黄a三级三级三级 | 在线观看免费视频麻豆 | 免费观看一级淫片 | 在线视频国产一区 | 大又大又粗又硬又爽少妇毛片 | 国产乱子伦视频一区二区三区 | 欧美亚洲大片 | 精品国产一区二区三区噜噜噜 | tushy超清4k欧美极品在线 | 18禁美女裸体无遮挡网站 | 欧美国产精品一区二区 | 精品国产污污免费网站 | 国产尤物精品自在拍视频首页 | 永久免费的av在线电影网 | 一级做a爰片 | 尤物视频网站在线观看 | 中文字幕文字暮 | 久久精品免费一区二区三区 | 在线中文一区 | 国四虎影永久去哪里了 | 黄色成人在线网站 | 公的~yin之手筱田优中文字幕 | 国产精品视频yy9299一区 | 国产欧美一区二区三区视频在线观看 | 九色porny视频| 亚洲色欧美| 韩国三级hd两男一女 | 蜜臀av人妻国产精品建身房 | 国产免费黄色录像 | a毛片视频| 无码国产激情在线观看 | 亚洲精品一区二区冲田杏梨 | 国产区免费 | 国产香蕉网 | 国产精品爽爽ⅴa在线观看 国产精品亚洲精品日韩已方 | 久久久久夜夜夜精品国产 | 天干夜天干夜天天免费视频 | 鲁鲁在线 | 摸丰满大乳奶水www免费 | 狠狠躁夜夜躁人人爽蜜桃 | 色妞妞www精品视频 色妞色 | 女同 另类 激情 重口 | 2022亚洲无砖无线码 | 国产亚洲精久久久久久叶玉卿 | 18禁黄网站禁片免费观看女女 | 中文字幕乱码在线观看 | 国产国一国二wwwwww | 青青操网| 四面虎影最新播放网址 | 久久精品丝袜高跟鞋 | 香蕉视频免费网站 | 九九热国产精品视频 | 在线播放91 | 双性美人强迫叫床喷水h | 成人vagaa免费观看视频 | 超碰人人人人人人人 | 日本无码人妻精品一区二区蜜桃 | 91黄色免费网站 | 性做久久久久久久免费看 | 亚洲最大成人免费视频 | 亚洲色婷婷综合开心网 | 91久久嫩草影院一区二区 | 色五月丁香五月综合五月4438 | 亚洲 欧美 影音先锋 | 成人免费看片又大又黄 | 国产午夜性春猛交ⅹxxx | 女人扒开屁股爽桶30分钟 | 人人做人人爽人人爱 | 欧美在线一二 | 国产亚洲精品久久久久久牛牛 | 亚洲一级色 | 精品国产31久久久久久 | 大肉大捧一进一出好爽视色大师 | 中文视频在线 | 国产freexxxx性播放麻豆 | 欧美aa一级片 | 国产三级做人爱c视频 | www99热| 日韩毛片欧美一级a | 亚洲精品综合五月久久小说 | 四虎在线永久免费观看 | 天堂在线网 | 国产精品熟妇一区二区三区四区 | 免费又黄又粗又爽大片69 | 日韩欧美国产中文字幕 | 国产视频一区二区三区在线观看 | 777精品出轨人妻国产 | 国产麻豆精品一区二区三区v视界 | 午夜操一操 | 免费观看性生交大片女神 | 国产精品欧美久久久久一区二区 | 国产一二三四ts人妖 | 亚洲a∨国产av综合av下载 | 水蜜桃色314在线观看 | 国内精品偷拍 | 中文字幕无线精品亚洲乱码一区 | 青娱乐久久 | 无码专区aaaaaa免费视频 | 国产精品久久久久影院 | 有夫之妇3高潮中文字幕 | 国产 日韩 欧美 成人 | 一区二区三区欧美在线 | 九九亚洲精品 | 高清毛片aaaaaaaaa郊外 | 国产强伦姧在线观看无码 | 久草 在线| 国产精品黄色 | 青草视频污 | 日韩中文幕 | 宅男666在线永久免费观看 | www视频在线观看免费 | 亚洲综合色一区 | 午夜国产 | 国产ts人妖系列张思妮在线观看 | 中文字幕欧美人妻精品一区 | 国产性70yerg老太 | 天堂va蜜桃一区二区三区 | 日韩国产欧美在线观看 | 成人在线国产 | 夜夜做爰www | 免费毛片播放 | 夜夜夜高潮夜夜爽夜夜爰爰 | 天天插天天操天天干 | 淫综合网 | 亚洲加勒比久久88色综合 | 成人h视频在线观看 | 国产精品成人va在线观看 | 91亚洲国产成人精品一区二三 | 日产一区三区三区高中清 | 国产乱码精品一区二区三区精东 | av在线播放网 | 人人妻人人爽人人做夜欢视频 | 秋霞福利网 | 中文国产在线观看 | 精品少妇久久 | 少妇一级淫免费放 | 在线观看老湿视频福利 | 九九精品国产 | 亚洲欲| 精品中文字幕一区二区三区av | 国产精品无码不卡一区二区三区 | 91成人在线观看喷潮蘑菇 | 永久国产| 特黄特色大片免费播放叫疼 | 久久久国产精华液999999 | 伊人色影院| 十八岁以下禁止观看黄下载链接 | 亚洲国产长腿丝袜av天堂 | 最新视频–x99av | 日韩免费视频网站 | 亚洲精品国产一区二区精华液 | jizz欧美性23| 爆乳女仆高潮在线观看 | 农村乡下女人毛片 | 成年入口无限观看免费完整大片 | 色翁荡熄又大又硬又粗又动态图 | 日韩视频免费 | 男人的天堂免费视频 | 黑人videos3d极品另类 | 久久午夜伦理 | 日韩欧美小视频 | 一级片视频在线 | 狼人色综合 | 日韩中文字幕一区二区 | 狠狠色图 | av在线播放免费 | 久久天天躁狠狠躁夜夜躁2014 | 久久久久久国产精品免费免费男同 | 国产大片av | 九一午夜精品av | se94se亚洲精品setu | 亚洲欧洲免费 | 精精国产xxxx在线观看主放器 | 日本裸体丰满少妇一丝不丝 | 91精产品一区一区三区40p | 污片网站在线观看 | 肉色超薄丝袜脚交一区二区 | 久久妇女 | 免费观看日韩毛片 | 天天干天天舔 | 91精品国产九九九久久久亚洲 | 国产一区二区三区色淫影院 | 亚洲午夜无码久久yy6080 | 亚洲精品久久久中文字幕 | 国产成人免费观看久久久 | 91国产丝袜在线播放动漫 | 国产第1页| 人妻少妇精品久久 | 久久久久亚洲精品男人的天堂 | 亚洲成a人v欧美综合天堂 | 丰满熟妇偷拍洗澡毛茸茸 | 女同久久另类99精品蜜臀 | 午夜操操 | 中文字幕亚洲综合久久筱田步美 | 6080啪啪 | 日韩中文字幕免费视频 | 在线观看视频日韩 | av中文字幕av| 久久99国产精品久久99 | 国产美女av| 亚洲激情免费 | 国产日产久久高清欧美一区 | 男女互操视频网站 | 国产婷婷成人久久av免费高清 | 成人一级大片 | 91亚洲精品国产成人 | 97人人澡人人爽人人模亚洲 | 日美韩一区二区三区 | 亚洲精品成人片在线播放 | 亚洲中文字幕无码中文字 | 日日操夜夜爱 | www.伊人| 国产成人精品久久亚洲高清不卡 | 无套内谢88av免费看 | 五月婷激情 | 成人黄色免费网站 | 一级做a爱片性色毛片高清 一级做a毛片 | 国产又黄又粗又猛又爽视频 | 久久久久久久久久久久久大色天下 | 少妇高潮喷水在线观看 | 一区二区三区精品在线 | 国产成人无码精品午夜福利a | 人体做爰aaaa免费 | 国产精品视频一区二区噜噜 | 干片网在线| 极品主播超大尺度福利视频在线 | 成人欧美一区二区三区在线播放 | 91精品国产一区二区三区蜜臀 | gg国产精品国内免费观看 | 成人av网页 | 9999国产精品欧美久久久久久 | 久一视频在线观看 | 国产综合网站 | 久久免费视频一区二区 | 91pornyⅰ九色| 潘金莲激情呻吟欲求不满视频 | 中文字幕无线码 | www.亚洲人 | 香蕉尹人网| 亚洲精品乱码久久久久久蜜桃图片 | 亚洲一区二区在线看 | 久久亚洲天堂网 | 中文在线资源 | 91黄色软件 | 风间由美不戴奶罩邻居勃起av | 长篇h版少妇沉沦交换 | 亚洲成av人片在线观看无码 | 丰满大乳国产精品 | 东京热一区二区三区无码视频 | 91社区在线播放 | 美女又爽又黄又免费 | jzjzjz欧美丰满少妇 | 亚洲日韩av无码一区二区三区 | 老司机精品福利视频 | 亚洲成人91 | 欧美亚洲二区 | 婷婷成人亚洲综合国产xv88 | 无码人妻av一二区二区三区 | 亚洲乱亚洲乱妇无码 | 中文字幕精品一区二区三区精品 | 妖精视频一区 | 欧美精品一区二区性色 | 亚洲成在人线在线播放无码 | 67194在线免费观看 | 亚洲小视频 | 国产精品无码一区二区在线观一 | 日本中文字幕一区二区有限公司 | 天天曰天天操 | 青青伊人影院 | 一级做a爰片久久 | 痴汉电车在线播放 | 特级丰满少妇一级aaa爱毛片 | 免费成人在线观看 | 国产伦精品一区二区三区免.费 | 欧美抠逼视频 | 中文字幕a∨在线乱码免费看 | 欧美日韩一区在线 | 神马久久av | 国产精品国产三级在线专区 | 红桃视频 国产 | 三a大片 | www国产亚洲精品久久久日本 | 色综合中文网 | 中文字幕在线看片 | 无码人妻精品一区二区蜜桃百度 | 性插视频在线观看 | 九九小视频 | 天堂男人网 | 亚洲国产精品无码观看久久 | 国产亚洲精品久久网站 | 露脸啪啪清纯大学生美女 | 欧美精品人人做人人爱视频 | 黄色一级大片免费看 | 国产精品天天av精麻传媒 | 一级黄色片一级黄色片 | 国产一区二区三精品久久久无广告 | 亚洲男同视频网站 | 国产又粗又长又黄视频 | 欧美精品久久久久久久监狱 | 成人在线高清视频 | 99久热re在线精品99 6热视频 | 亚洲另类网站 | 国产又粗又硬又大爽黄老大爷视 | 俺也去av | 欧美肥妇毛多水多bbxx | 欧美xxxxx在线观看 | 午夜剧场免费视频 | 调教性瘾双性高清冷美人 | 日韩a视频 | 成人性生交大片免费看r老牛网站 | 99精品一级欧美片免费播放 | 日韩性猛交ⅹxxx乱大交 | 91精品国产一区二区在线观看 | 久久香焦| 成年女人免费碰碰视频 | 亚洲综合国产成人丁香五月激情 | 人体写真 福利视频 | 欧美在线黄色 | 久久久久久人妻无码 | 久涩涩福利视频在线观看 | 亚洲欧美第一页 | 国产三级短视频 | 国产不卡视频在线播放 | 天堂俺去俺来也www色官网 | 亚洲精品污一区二区三区 | 亚洲成色www8888 | 中国黄色片视频 | 亚洲精品久久久 | 国产又黄又爽视频 | 日韩爱爱视频 | 中文字幕日韩在线观看 | 自拍新婚之夜初交视频1 | 亚洲a在线视频 | 无码人妻精品一区二区三区不卡 | 国产又粗又爽又黄 | 拍拍拍无挡免费视频 | 国产精品成人免费视频一区二区 | 青青草大香焦在线综合视频 | 五月天丁香视频 | 日韩高清黄色 | 精品国产乱码久久久久久1区2区 | 99嫩草 | 自拍偷拍欧美日韩 | 亚洲精华国产精华精华液网站 | 国产真实交换配乱吟91 | 俄罗斯兽交黑人又大又粗水汪汪 | av片子在线观看 | 性开放少妇xxxxⅹ视频蜜桃 | 成人综合婷婷国产精品久久 | gav成人网免费免播放器播放 | 色视频观看 | 国产一级大黄 | 精品综合在线 | av噜噜| а√中文在线资源库 | 嫩草影院黄色 | 久久久久青草大香综合精品 | 全国最大成人网 | 欧美成人精品 | 亚洲一区二区三区三州 | 日本免费无遮挡毛片的意义 | 亚洲色图校园春色 | 91蜜桃在线 | 天天做天天摸天天爽天天爱 | 少妇出轨精品中出一区二区 | 日日摸天天添天天添破 | 国产视频一区在线观看 | 黄色不雅视频 | 天堂无人区乱码一区二区三区介绍 | 四虎影视最新免费版 | 777米奇影院狠狠色 一日本道a高清免费播放 | 成人免费看片又大又黄 | 国产乱码精品一区二区三区中文 | 国产精品99久久久久宅男软件功能 | 少妇色视频 | 黄色欧美在线观看 | 亚洲午夜av久久乱码 | 色爽爽爽爽爽爽爽爽 | 亚洲一区激情 | 国自产拍偷拍福利精品免费一 | 黄色午夜网站 | 色偷偷色偷偷色偷偷在线视频 | 日韩av男人的天堂 | 麻豆av一区二区三区久久 | 国产精品亚洲欧美日韩久久制服诱 | 国产性猛交xx乱 | 青青青青青草 | 日本亲子乱子伦xxxx50路 | 在线成人www免费观看视频 | 狂野欧美性猛交xxxx | 在线亚洲午夜片av大片 | 久久99久久99精品蜜柚传媒 | 日韩一区免费视频 | 美脚の诱脚舐め脚责91 | 日韩午夜一区二区在线精品三级伦理 | 99国产精品白浆在线观看免费 | 污污网站在线 | 做爰猛烈叫床91 | 男女激情视频免费观看刺激 | 久久导航精品一区 | 久操视频免费观看 | 久久av高潮av无码av喷吹 | 一个人在线免费观看www视频 | 亚洲国产一区二区三区 | 天堂中文av在线 | 久久色婷婷 | 国产a级片免费看 | 欧美亚洲天堂网 | 亚洲天堂三区 | 欧美高清一区二区三区四区 | 色悠久久久 | 不卡二区| 久久精品成人无码观看免费 | 久热精品在线 | 十八女人国产毛毛片视频 | 国产女人40精品一区毛片视频 | 91丨porny丨国产 | 国产精品国产三级国产在线观看 | 成人无码在线视频网站 | 国产高清小视频 | 亚洲国产精品久久久久秋霞不卡 | 夜夜撸影院| 国产精品久久久久久av | 九七影院在线观看免费观看电视 | 激情黄色小视频 | 久久亚洲中文字幕无码 | 操操操操操操 | 伊人网综合 | 尤物av无码色av无码 | 欧美一区二区三区免费看 | 中文乱字幕视频一区 | 中文字幕国产日韩 | 国产suv精品一区二区6 | 三级视频网站在线观看 | 51精产品一区一区三区 | 黄瓜视频在线免费观看 | 色哟哟在线观看视频 | 亚洲欧美在线人成最新 | 成年人黄色大全 | 无码人妻精品丰满熟妇区 | 亚洲成色www久久网站 | 91蜜桃在线 | 五月婷婷深深爱 | 国产三级欧美三级 | 国产无套粉嫩白浆内精品 | 亚洲日本japanese丝袜 | 国产农村一国产农村无码毛片 | 成人h视频在线观看 | 亚洲最大成人在线视频 | 亚洲va欧美va天堂v国产桃 | 国内综合精品午夜久久资源 | 国产精品videos | 日韩欧美一区二区在线观看 | 欧美成人一区二免费视频软件 | 欧美老肥妇做.爰bbww视频 | 免费黄色一级片 | 亚洲人在线观看 | 亚洲成人网在线观看 | 乱中年女人伦av | 国产精品1区2区3区在线观看 | 久久国产精品偷任你爽任你 | 国产综合网站 | 五月天久久久久久九一站片 | 久久久久不卡 | 国产91香蕉 | 久久国产精品-国产精品 | 91亚洲国产成人久久精品麻豆 | 日本三级久久 | 毛茸茸熟妇张开腿呻吟 | 成人三级a做爰视频哪里看 成人三级k8经典网 成人三级黄色 | 国产精品精品久久久久久 | 色综合天天综合色综合av | 成人中文网 | 一级黄色毛片 | 一级黄色国产片 | 久久久三级 | 亚洲视频一级 | 99久久精品免费 | 人妻夜夜添夜夜无码av | 亚洲精品无码成人aaa片 | 狠狠躁夜夜躁人人爽天天bl | 99久久婷婷国产综合精品青草免费 | 99热视| 日本成人三级 | 欧产日产国产精品三级 | 久久成人a毛片免费观看网站 | 六月婷婷网 | 国产一区二区三区小说 | 美国一级大黄一片免费中文 |